Пожалуйста подождитеПожалуйста подождите
E-mail
Пароль

Новое на сайте

Анатолий
Анатолий11 марта 2017г. в 16:55 Моя борьба с СД 2

http://www.diabet.ru/forum/messages/forum25/topic878/message2194/?result=reply#message2194

Позволю с вами, уважаемый Александр Древаль, не согласиться!

Среди причин смерти больных СД 2-го типа сердечно-сосудистые заболевания составляют почти 60 %. Уже на этапе дебюта СД 2-го типа частота сосудистых катастроф увеличивается в 2–5 раз по сравнению с общей популяцией. Те или иные признаки поражения сосудов наблюдаются у всех больных, что позволяет рассматривать диабет как сердечно-сосудистую патологию на фоне глубокого нарушения обмена веществ. Известно, что инсулинорезистентность и гиперинсулинемия играют важную роль в развитии артериальной гипертензии, дислипидемии и атеросклероза. Кроме того, гиперинсулинемия является независимым фактором риска ишемической болезни сердца (ИБС).

http://www.mif-ua.com/archive/article/14628

Все эти статистические данные собраны в те годы, когда практически повсеместно применялись препараты на основе сульфомочевины и прежде всего Глибенкламид. Поскольку врачи совершенно не понимали генетические причины запуска всех видов диабета, то основным критерием "компенсации диабета" было признано снижение показателей сахара в крови диабетиков до нормы здорового человека. Передовая наука Запада признала это ошибочным направлением, поскольку главным в борьбе со всеми видами диабета является выявление диабетических патологий и их активное лечение. Которое возможно осуществить современными методиками, а лечение и компенсация непосредственно всех видов диабета НЕВОЗМОЖНЫ сегодня. Еще ни один диабетик в мире не вылечен!!! Диабетические патологи запускаются в организме человека ОДНОВРЕМЕННО с запуском диабета всех типов и затормозить их развитие снижением сахара в крови нельзя. До тех пор пока практикующие врачи не поймут этих простых истин - диабетики будут продолжать массово умирать.

Многие эндокринологи уже (по крайней мере в Харькове) стали не бояться назначать с самого начала Метформин (Сиофор, Глюковаж, на Украине запущено производство дешевого Метформина: например - Метамин). По мере увеличения стажа диабета с СД 2 увеличивается доза до 3 гр (а я ее увеличивал и до 5 гр в сутки). После перехода на инсулин доза Метформина сохраняется, что дает возможность уменьшить дозу инсулина в ДВА раза.

Волшебные свойства Метформина выявлены только в последние годы. Метформин значительно сокращает смертность от сердечно сосудистых патологий и даже от рака (читайте в интернете).
А вот глибенкламид - это гадость, которая убила сотни тысяч диабетиков во все мире. Я лично знаю по Харькову множество случаев когда гипы от глибенкламида убили диабетиков, приводили к инсульту и инфаркту, потому что контролировать попытку снижать сахар перед сном (до нормы здорового человека), и днем при физических нагрузках и стрессах, применяя глибенкламид, практичечки пожилому человеку сделать НЕВОЗМОЖНО!

Иван

Нужно несколько нераспечатанных упаковок. Только в ручках! По цене не дороже 500 руб. за упаковку. Со сроком хранения больше года. Встречусь в Москве. 8-964-778-0-333 Иван.

Иван

Нужно несколько упаковок. Только в ручках! По цене не дороже 500 руб. за упаковку. Со сроком хранения больше года. Встречусь в Москве. 8-964-778-0-333 Иван.

Саша

Продам:
ХУМАЛОГ КВИКПЕН. Упаковка - 1000 руб.
ЛЕВЕМИР ФЛЕКСПЕН. Упаковка - 1000 руб.
Иголки KD-Penofine на 6 мм. – 500 руб. за упаковку.
Условия хранения и сроки в норме.
Москва. 8-965-33-586-33

Леля

Я диабетик второго типа и могу сказать, что без строжайшей диеты никак не обойтись! Диета, лекарства и витамины - вот три составляющие хорошего самочувствия!
Сейчас для себя нашла еще один ответ снижению сахара в крови – это Диабетиум, производится компанией Аюнова.

Леля

Я диабетик второго типа и могу сказать, что без строжайшей диеты никак не обойтись! Диета, лекарства и витамины - вот три составляющие хорошего самочувствия!
Сейчас для себя нашла еще один ответ снижению сахара в крови – это Диабетиум, производится компанией Аюнова.

Леля

Я диабетик второго типа и могу сказать, что без строжайшей диеты никак не обойтись! Диета, лекарства и витамины - вот три составляющие хорошего самочувствия!
Сейчас для себя нашла еще один ответ снижению сахара в крови – это Диабетиум, производится компанией Аюнова.

Анатолий
Анатолий09 марта 2017г. в 13:22 Моя борьба с СД 2

Глава института онкологии РАН, доктор наук Лидия Шапошникова:


Сахарный диабет - одно из самых опасных и смертоносных заболеваний. Независимо от того, о первом типе болезни мы говорим или о втором - оба смертельно опасны. Проблемы с сахаром в крови приводят к перебоям в работе внутренних органов, которые начинают буквально гнить заживо, разлагаясь внутри человека. Помимо этого есть ещё масса более узких осложнений, которые я сейчас постараюсь перечислить.
Диабетическая гангрена (стопа) - ситуация к которой может привести любая, даже самая небольшая рана ноги. Плоть начинает разлагаться, что приводит к гангрене. И обычно это заканчивается ампутацией ног.
Диабетическая нефропатия (Отказ почек) - происходит из-за проблем обмена веществ и насыщенности крови сахаром. Почки постепенно перестают выполнять свою функцию. Чаще всего подобное требует хирургического вмешательства и операции по замене почек.
Диабетическая кома - больной впадает в долговременную кому из-за обострения диабета. В 95% случаев люди уже никогда не выходят из этого состояния, в нём и умирая.
Раковые опухоли - нестабильность на клеточном уровне формирует благоприятную среду для формирования злокачественных опухолей, что, как правило, тоже заканчивается для больных смертью.
Диабетическая нейропатия - отказ нервной системы, который может привести к чему угодно, от внезапной остановки сердца до потери человеком возможности ходить или разговаривать.
Это только наиболее распространенные осложнения, которые могут возникнуть у диабетиков. На деле список их гораздо шире и его можно продолжать очень долго.

Фактически, диабетик, который пытается действовать "классическими" методами (снижать сахар до нормы здорового человека) - это обречённый на смерть человек, у которого просто нет шансов выжить.

Единственное, что ещё хотелось бы сказать, обращаясь ко всем диабетикам - не относитесь к своей болезни, как к досадному недоразумению. Это чрезвычайно опасный и смертельный недуг, который может в любой момент отправить вас на тот свет. Обязательно займитесь своим здоровьем - лечите диабетические патологии у проверенных специалистов. Не стоит покорно ждать смерти от рака, инсульта, нейропатии, нефропатии, ретинопатии или остановки сердца, вызванных диабетом.

Анатолий
Анатолий06 марта 2017г. в 15:11 Моя борьба с СД 2

Генная терапия победит все виды диабета, рак и прочие смертельные мутации в ДНК.

Около 20 лет назад учёные назвали генотерапию методом лечения практически любых болезней. Постепенно это обещание выполняется: учёные придумали, как использовать генную терапию для лечения ожирения, глухоты, муковисцидоза и лейкемии . Изменение ДНК было признано оптимальным способом лечения детей с тяжёлыми иммунными расстройствами, также генную терапию учатся применять для омоложения организма.
Ещё одно заболевание, в борьбу с которым недавно вступила генотерапия, — серповидноклеточная анемия. Это наследственная болезнь, которая приводит к нарушению структуры белка гемоглобина. Заболевание связано с мутацией гена HBB, вследствие чего в организме синтезируется аномальный гемоглобин S (напомним, что нормальным является гемоглобин А). Ежегодно во всём мире рождаются около 275 тысяч детей с этой болезнью.
У пациентов с серповидноклеточной анемией происходит усиленное разрушение эритроцитов в селезёнке, укорочен срок их жизни, часто имеются повреждения глаз, язвы на ногах, наблюдается хроническая гипоксия и другие нарушения работы организма.
Людям с этим заболеванием, как правило, назначают переливания крови. Также применяется трансплантация костного мозга, но подходящего донора могут найти лишь 10% всех пациентов. Поэтому медики уже не первый год ищут способы изменения генома, чтобы побороть заболевание.
Первая процедура по изменению ДНК с целью так называемого лечения серповидноклеточной анемии была проведена во французской Детской больнице Некёр (Hôpital Necker – Enfants Malades) в октябре 2014 года."Так называемого", потому что организм пациента продолжает производить неправильные белки, но, как показала нынешняя работа, заболевание перестаёт мучать пациента и ему больше не приходится проводить дополнительного лечения.

Что же сделали медики? 13-летнему подростку удалили костный мозг – важнейший орган кроветворной системы. В лабораторных условиях его изменили, добавив мутировавшую версию гена HBB, который кодирует бета-глобин чтобы компенсировать дефект в ДНК, вызывающий слипание неправильных белков и, как следствие, все мучительные симптомы заболевания.
Затем костный мозг вернули в тело пациента, и уже через три месяца он начал производить большое количество "правильного" гемоглобина. В итоге переливания крови были отменены.
"Пациенту сейчас уже 15 лет, и он освободился от всех предыдущих методов лечения. Он свободен от боли, которую несёт закупорка сосудов, и ему больше не требуется приём опиоидных обезболивающих", — рассказывает глава исследовательской группы Марина Каваццана (Marina Cavazzana). Госпитализация пациенту за всё время наблюдений ни разу не потребовалась.
По мнению авторов работы, в будущем ситуация будет только улучшаться. "Все проведённые нами анализы крови показали, что он вылечился, но большую уверенность нам придадут только долгосрочные наблюдения", — добавляет учёный.
Тот же способ "лечения" сейчас проходят ещё семь человек из США и Франции. По словам медиков, они рассчитывают на положительные результаты, хотя не всем из них генотерапия помогла столь же хорошо (однако причины этого учёными выявлены, что позволяет предположить, что решение всё же будет найдено). "Нам нужно выполнить ту же терапию с другими пациентами, чтобы чувствовать себя уверенно и рекомендовать её как основной способ лечения", — отмечает Каваццана.
Её американские коллеги, которые также ищут методы борьбы с серповидноклеточной анемией, высоко оценили результат, отметив, что он расширяет перспективы лечения наследственных болезней и говорит о том, что генная терапия находится на верном пути.
Подробнее работа французских медиков описана в журнале New England Journal of Medicine.

Анатолий
Анатолий03 марта 2017г. в 22:44 Теории диабета

Белки теплового шока (англ. HSP, Heat shock proteins) — это класс функционально сходных белков, экспрессия которых усиливается при повышении температуры или при других стрессирующих клетку условиях.
Повышение экспрессии генов, кодирующих белки теплового шока, регулируется на этапе транскрипции. Чрезвычайное усиление экспрессии является частью клеточного ответа на тепловой шок и вызывается в основном фактором теплового шока (HSF англ. heat shock factor). Эти белки обнаружены в клетках практически всех живых организмов, от бактерий до человека.

Высокие уровни белков теплового шока в клетке наблюдают после воздействия различных стрессирующих факторов — при инфекциях, воспалительных процессах, внешних воздействиях токсинов (этанол, мышьяк, тяжелые металлы), при ультрафиолетовом облучении, голодании, гипоксии, недостатке азота (у растений) или нехватке воды. Белки теплового шока называют белками стресса, так как повышение экспрессии соответствующих генов часто наблюдается при ответе на стресс.
Белки теплового шока действуют как внутриклеточные шапероны в отношении других белков.

Белки теплового шока играют важную роль в белок-белковых взаимодействиях, например, при фолдинге и сборке сложных белков, препятствуют нежелательной агрегации белков. Белки теплового шока стабилизируют частично свернутые белки и облегчают их транспорт через мембраны внутри клетки.
Некоторые белки теплового шока экспрессируются в малых или умеренных количествах во всех типах клеток всех живых организмов, так как играют ключевую роль в существовании белков.

В России впервые в мире создали искусственный стрессовый белок и он ЛЕЧИТ рак в четвертой стадии!!! Сегодня в Санкт - Петербурге осваивают промышленный выпуск стрессового белка.

http://prokazan.ru/news/view/116034[/url]

Я уверен, что комбинации этого стрессового белка могут компенсировать диабет всех видов, путем уничтожения враждебных белков от неандертальцев. Это еще не лечение диабета, но компенсация НА ГОДЫ!!!

Анатолий
Анатолий03 марта 2017г. в 22:41 Моя борьба с СД 2

Белки теплового шока (англ. HSP, Heat shock proteins) — это класс функционально сходных белков, экспрессия которых усиливается при повышении температуры или при других стрессирующих клетку условиях.
Повышение экспрессии генов, кодирующих белки теплового шока, регулируется на этапе транскрипции. Чрезвычайное усиление экспрессии является частью клеточного ответа на тепловой шок и вызывается в основном фактором теплового шока (HSF англ. heat shock factor). Эти белки обнаружены в клетках практически всех живых организмов, от бактерий до человека.

Высокие уровни белков теплового шока в клетке наблюдают после воздействия различных стрессирующих факторов — при инфекциях, воспалительных процессах, внешних воздействиях токсинов (этанол, мышьяк, тяжелые металлы), при ультрафиолетовом облучении, голодании, гипоксии, недостатке азота (у растений) или нехватке воды. Белки теплового шока называют белками стресса, так как повышение экспрессии соответствующих генов часто наблюдается при ответе на стресс.
Белки теплового шока действуют как внутриклеточные шапероны в отношении других белков.

Белки теплового шока играют важную роль в белок-белковых взаимодействиях, например, при фолдинге и сборке сложных белков, препятствуют нежелательной агрегации белков. Белки теплового шока стабилизируют частично свернутые белки и облегчают их транспорт через мембраны внутри клетки.
Некоторые белки теплового шока экспрессируются в малых или умеренных количествах во всех типах клеток всех живых организмов, так как играют ключевую роль в существовании белков.

В России впервые в мире создали искусственный стрессовый белок и он ЛЕЧИТ рак в четвертой стадии!!! Сегодня в Санкт - Петербурге осваивают промышленный выпуск стрессового белка.

http://prokazan.ru/news/view/116034[/url]

Я уверен, что комбинации этого стрессового белка могут компенсировать диабет всех видов, путем уничтожения враждебных белков от неандертальцев. Это еще не лечение диабета, но компенсация НА ГОДЫ!!!

Анатолий
Анатолий03 марта 2017г. в 15:57 Теории диабета

На сегодня точно установлено, что Хомо сапиенс Белой Расы есть на генном уровне мутантом кроманьонцев и неандертальцев. Точно известно, что гены неадертальцев запускают СД 2 с началом старения, а по моей гипотезе гены неандертальцев запускают в младенчестве (или юности) и СД 1. Однако, что мешает при старении, при определенном сочетании генов, запускать на генном уровне и снижение функций ПЖ???
Именно такой тип диабета врачи назвали Лада.
Вот откуда берется 10% диабетиков, у которых снижена функция ПЖ!!!

http://www.diabet.ru/forum/forum16/

Моя гипотеза о генетических причинах запуска СД 1 получила экспериментальное подтверждение:
Группа исследователей под руководством Барта Роэпа (Bart Roep) экспериментально установила, что в механизме развития аутоиммунного СД1 возможно нет влияния "неправильно работающей" иммунной системы, как часто полагалось ранее. Было установлено, что в результате некоего генетического, транскрипционного сбоя бета-клетки начинают производить дефективный белок. Это воспринимается здоровой эффективно работающей иммунной системой как сигнал к уничтожению, и бета-клетки уничтожаются. Другими словами, сбой происходит не в иммунной системе, как многие считали, а в самой бета-клетке. Исследователи нашли много общего в этом механизме с особенностями реакции иммунной системы при некоторых видах рака.
Пока рано делать далеко идущие выводы, но уже сейчас понятно, что в случае истинности этих утверждений многие взгляды на способы поиска излечения от СД1 будут подвергнуты радикальному пересмотру.

Пресс-релиз: Researchers justify alternative theory about cause of type 1 diabetes.

Если ранее врачи - шарлатаны говорили о том, что все виды диабета - это разные болезни, то сегодня можно твердо заявить, что причиной всех видов диабета у человека являются различные виды комбинаций генов от неандертальцев, суммарное количество которых в человеке может достигать более 30%. Судя по всему эти комбинации генов для каждого вида диабета могут быть следствием действия закона случайных чисел, а не закона прямого наследования (хотя если и отец и мать имеют диабет СД 1, то очень большая вероятность того, что и у детей будет СД 1).

Соответствующие гены неандертальцев провоцируют:

при СД 1 с раннего детства (юности, молодости) образование враждебных белков в бета клетках ПЖ, которые инициируют иммунную систему их уничтожать вместе с бета клетками. Это теоретически понятно, потому ПЖ неандертальцев была почти не развита, они питались белками и жирами и у них был отличный от кроманьонцев метаболизм.

при СД 2 с началом старения, другая комбинация генов от неандертальцев инициирует создание враждебных белков, которые блокируют клетки для инсулина, потому что у неандертальцев его не должно быть и это защитная реакция иммунной системы.

при диабете Лада с началом старения враждебные белки образуются в бета клетках ПЖ, которые инициируют иммунную систему их уничтожать вместе с бета клетками.

Исходя из этого, все методы лечения и компенсации всех видов диабета являются шарлатанством и мошенничеством, потому что врачи не понимают с чем они имеют дело!!! Все виды диабета - это не болезнь, а генные мутации (например, как группы крови).
Компенсировать все виды диабета возможно только на генетическом уровне, уничтожив враждебные белки, а потом и враждебные комбинации генов от неандертальцев. Вот последнее можно будет именовать лечением мутации. Это задача колоссальной сложности и ее выполнение будет стоить десятка миллиардов долларов США. И во времени надо будет затратить не менее десяти лет.

Анатолий
Анатолий03 марта 2017г. в 15:56 Моя борьба с СД 2

На сегодня точно установлено, что Хомо сапиенс Белой Расы есть на генном уровне мутантом кроманьонцев и неандертальцев. Точно известно, что гены неадертальцев запускают СД 2 с началом старения, а по моей гипотезе гены неандертальцев запускают в младенчестве (или юности) и СД 1. Однако, что мешает при старении, при определенном сочетании генов, запускать на генном уровне и снижение функций ПЖ???
Именно такой тип диабета врачи назвали Лада.
Вот откуда берется 10% диабетиков, у которых снижена функция ПЖ!!!

http://www.diabet.ru/forum/forum16/

Моя гипотеза о генетических причинах запуска СД 1 получила экспериментальное подтверждение:
Группа исследователей под руководством Барта Роэпа (Bart Roep) экспериментально установила, что в механизме развития аутоиммунного СД1 возможно нет влияния "неправильно работающей" иммунной системы, как часто полагалось ранее. Было установлено, что в результате некоего генетического, транскрипционного сбоя бета-клетки начинают производить дефективный белок. Это воспринимается здоровой эффективно работающей иммунной системой как сигнал к уничтожению, и бета-клетки уничтожаются. Другими словами, сбой происходит не в иммунной системе, как многие считали, а в самой бета-клетке. Исследователи нашли много общего в этом механизме с особенностями реакции иммунной системы при некоторых видах рака.
Пока рано делать далеко идущие выводы, но уже сейчас понятно, что в случае истинности этих утверждений многие взгляды на способы поиска излечения от СД1 будут подвергнуты радикальному пересмотру.

Пресс-релиз: Researchers justify alternative theory about cause of type 1 diabetes.

Если ранее врачи - шарлатаны говорили о том, что все виды диабета - это разные болезни, то сегодня можно твердо заявить, что причиной всех видов диабета у человека являются различные виды комбинаций генов от неандертальцев, суммарное количество которых в человеке может достигать более 30%. Судя по всему эти комбинации генов для каждого вида диабета могут быть следствием действия закона случайных чисел, а не закона прямого наследования (хотя если и отец и мать имеют диабет СД 1, то очень большая вероятность того, что и у детей будет СД 1).

Соответствующие гены неандертальцев провоцируют:

при СД 1 с раннего детства (юности, молодости) образование враждебных белков в бета клетках ПЖ, которые инициируют иммунную систему их уничтожать вместе с бета клетками. Это теоретически понятно, потому ПЖ неандертальцев была почти не развита, они питались белками и жирами и у них был отличный от кроманьонцев метаболизм.

при СД 2 с началом старения, другая комбинация генов от неандертальцев инициирует создание враждебных белков, которые блокируют клетки для инсулина, потому что у неандертальцев его не должно быть и это защитная реакция иммунной системы.

при диабете Лада с началом старения враждебные белки образуются в бета клетках ПЖ, которые инициируют иммунную систему их уничтожать вместе с бета клетками.

Исходя из этого, все методы лечения и компенсации всех видов диабета являются шарлатанством и мошенничеством, потому что врачи не понимают с чем они имеют дело!!! Все виды диабета - это не болезнь, а генные мутации (например, как группы крови).
Компенсировать все виды диабета возможно только на генетическом уровне, уничтожив враждебные белки, а потом и враждебные комбинации генов от неандертальцев. Вот последнее можно будет именовать лечением мутации. Это задача колоссальной сложности и ее выполнение будет стоить десятка миллиардов долларов США. И во времени надо будет затратить не менее десяти лет.

Анатолий
Анатолий02 марта 2017г. в 21:33 Диаюр

Эндокринологи - шарлатаны убили миллионы диабетиков с СД 2 по всему миру, рекомендуя "компенсировать" сахар в крови до нормы здорового человека.

Для СД 2 существует возрастная норма уровня сахара: в 50 - 60 лет 7-8 перед сном, в 60 - 70 это
7 - 9, а в 70 - 80 сахар может быть и до 10 - 12. С возрастом почечный порог возрастает. В любом случае сахар надо держать до превышения почечного порога: тогда сахара в моче не будет!

Вышеприведенная норма установлена мной. Проверена на себе. Мой стаж с СД 2 более 22 лет. А те кто пытался следовать рекомендациям шарлатанов - давно в могилах!

Более того, в США это установлено при исследовании около 10 тысяч пациентов с СД 2 в восьмидесятых годах прошлого века все пациенты, которые стремились держать сахар как у здоровых людей - УМЕРЛИ! Исследования были срочно прекращены, но в интернете еще можно найти об этом крахе...

Надо понять, что предотвратит различные диабетические патологии только снижением сахара невозможно! Надо активно ЛЕЧИТЬ патологии.

На сегодня НИКАКОГО лечения диабета с СД 2 не существует!

http://forumjizni.ru/showthread.php?p=374889&posted=1#post374889

http://www.diabet.ru/forum/forum16/

Анатолий
Анатолий02 марта 2017г. в 21:31 Диаюр

Эндокринологи - шарлатаны убили миллионы диабетиков с СД 2 по всему миру, рекомендуя "компенсировать" сахар в крови до нормы здорового человека.

Для СД 2 существует возрастная норма уровня сахара: в 50 - 60 лет 7-8 перед сном, в 60 - 70 это
7 - 9, а в 70 - 80 сахар может быть и до 10 - 12. С возрастом почечный порог возрастает. В любом случае сахар надо держать до превышения почечного порога: тогда сахара в моче не будет!

Вышеприведенная норма установлена мной. Проверена на себе. Мой стаж с СД 2 более 22 лет. А те кто пытался следовать рекомендациям шарлатанов - давно в могилах!

Более того, в США это установлено при исследовании около 10 тысяч пациентов с СД 2 в восьмидесятых годах прошлого века все пациенты, которые стремились держать сахар как у здоровых людей - УМЕРЛИ! Исследования были срочно прекращены, но в интернете еще можно найти об этом крахе...

Надо понять, что предотвратит различные диабетические патологии только снижением сахара невозможно! Надо активно ЛЕЧИТЬ патологии.

На сегодня НИКАКОГО лечения диабета с СД 2 не существует!

Далее подробно:

http://forumjizni.ru/showthread.php?t=15385

http://forumjizni.ru/showthread.php?t=15426

http://forumjizni.ru/showthread.php?t=15434

http://www.diabet.ru/forum/forum15/

http://diabet-forum.ru/saharnyi-diabet-2-tipa/

http://www.diabetes-ru.org/forum/viewforum.php?f=9

Игорь
Игорь02 марта 2017г. в 17:43 Диаюр

Хотел бы поделиться с Вами информацией на счет контроля сахара в крови. Есть такое средство как "Диабетиум" производства компании AYUNOVA. Вот посоветовали попробовать. Вроде по составу и по отзывам хороший препарат. Посоветовался со своим врачом, он тоже утвердил что пропить такой курс было бы не плохо. И стоит вроде не так уж дорого. Думаю должен быть хороший эффект. Вобщем пока пью около 2 недель, всё нравится и советую всем.

Иван

Куплю несколько упаковок инсулина. В шприц-ручках по 500 руб. за упаковку:
Новорапид-Флекспен, Хумалог-Квикпен, Лантус-Солостар.
Только невскрытые, со сроком от одного года. Пересылка почтой исключена! Встреча в Москве. (964) 778-0-333

lory_sartre

Уважаемые пациенты с сахарным диабетом 2 типа!
До конца февраля есть возможность пройти БЕСПЛАТНОЕ обследование (гликированный гемоглобин, биохимический анализ - холестерин общ, триглицериды, ЛПНП, ЛПВП и др; анализ мочи на микроальбуминурию и др) под наблюдением эндокринолога в течение 6 мес в медицинском центре «Наследники» Москва , м. Университет, http://www.mc-n.ru/
Для участия необходимо записаться на прием к эндокринологу
по т. 8 (495) 730-17-00; 8 (499) 714-714-0
Все обследования и консультации бесплатны

lory_sartre

Уважаемые пациенты с сахарным диабетом 2 типа!
До конца февраля есть возможность пройти БЕСПЛАТНОЕ обследование (гликированный гемоглобин, биохимический анализ - холестерин общ, триглицериды, ЛПНП, ЛПВП и др; анализ мочи на микроальбуминурию и др) под наблюдением эндокринолога в течение 6 мес в медицинском центре «Наследники» Москва , м. Университет, http://www.mc-n.ru/
Для участия необходимо записаться на прием к эндокринологу
по т. 8 (495) 730-17-00; 8 (499) 714-714-0
Все обследования и консультации бесплатны

Анатолий
Анатолий28 февраля 2017г. в 14:19 Моя борьба с СД 2

Натощак диабетики измеряют не сахар в крови, а уровень в крови гликогена. А это далеко не одно и тоже!


Гликоген (химическая формула (C6H10O5)n) – это крахмал животного происхождения, запасной углевод животных организмов, в том числе человека. Гликоген также обнаружен в некоторых дрожжевых грибах, в растениях и бактериях. Гликоген впервые был открыт и описан французским физиологом Бернаром в 1857 году. Тогда ученый описал гликоген, содержащийся в печени.
Сейчас современная наука точно знает, что гликоген скапливается не только в тканях печени, хотя уровень содержания в печень самый высокий – до пяти процентов (около 300 гр.). Есть гликоген и в скелетных мышцах – 0,5 – 2%.
Роль гликогена
С точки зрения органической химии гликоген – это гомополисахарид, который построен из полутора десятков тысяч остатков а-D-глюкозы. Гликоген участвует в катаболизме сложных углеводов, в том числе их синтезе. Некоторые болезни обмена веществ врачи связывают с нехваткой либо избытком гликогена, часто обусловленной наследственностью, компонентов синтеза гликогена.
Уровень гликогена в организме колеблется в зависимости от приема углеводистой пищи. Так, максимальный уровень (до пяти процентов) поднимается в печени через час-полтора после приема богатой углеводами пищи: сладкого, мучного, картофеля. В мышцах концентрация гликогена не столь высока, до одного процента, однако, учитывая, что общий объем мышечной массы существенно превосходит объем печени, общее количество гликогена в мышцах почти вдвое выше, чем в печени. Общий вес гликогена в организме может достигать 450 граммов.
Гликоген начинает распадаться, когда организм испытывает нехватку энергии. В печени уровень гликогена снижается почти до нуля, если допускать длительное голодание. В мышцах гликоген начинает распадаться в случае интенсивной физической нагрузки, если израсходованы другие источники энергии, то есть все съеденное до тренировки организм благополучно потратил.

http://xn----htbbacbpccnglsso1ag.xn--p1ai/fitness/glikogen.html

Начиная с около 4 часов ночи до примерно 8 часов утра гликоген постепенно выделяется из печени в клетки, взаимодействует с собственным инсулином и дает возможность здоровому человеку получить достаточный всплеск энергии (АТФ) для активного вступления в дневные заботы!

Врачи - шарлатаны советуют диабетикам всех типов снижать тощаковый сахар до нормы здорового человека, то есть лишать диабетика своей природной энергии!!! При СД 2 добиться нормы СК здорового очень просто: ввести в 22-00 перед сном пролонгированного инсулина 12 - 16 ЕД и сахар утром будет около 6 ммоль\л! Эти придурки с дипломами не понимают, что натощак уничтожается не сахар, а гликоген!!!

Гликоген начинает распадаться, когда организм испытывает нехватку энергии. В печени уровень гликогена снижается почти до нуля, если допускать длительное голодание. В мышцах гликоген начинает распадаться в случае интенсивной физической нагрузки, если израсходованы другие источники энергии, то есть все съеденное до тренировки организм благополучно потратил.

Мы уже знаем, что гликоген в человеческом организме синтезируется в печени и мышцах. Гликоген в разных органах выполняет разную функцию. Гликоген в печени обеспечивает глюкозой весь организм, в мышцах – обеспечивает энергией нашу двигательную активность.
В тот момент, когда уровень сахара снижается, организм начинает синтезировать гормон глюкагон, который из гликогена создает источник топлива. Он будет израсходован, когда вы усилите физическую активность, в тренажерном зале, например. Если организм израсходует все запасы гликогена, а нового источника энергии не получит (то есть вы не будете есть в течение длительного времени), то организм в качестве источника энергии начнет использовать имеющиеся белки – мышечную массу.
Сердце – тоже мышца, в которой накапливается гликоген. До четверти всей необходимой для нормальной работы энергии сердце черпает из глюкозы. Если запасы гликогена иссякают, то организм начинает брать энергию из мышечной массы. Это одна из причин, по которой почти все люди, страдающие от анорексии, имеют серьезные проблемы с сердцем.
Избыток глюкозы также негативно сказывается на здоровье. При избыточном питании и малой физической активности гликоген не успевает тратиться, и тогда глюкоза превращается в жир, который откладывает как под кожей, создавая излишний объем тела, так и на внутренних органах, что приводит к серьезным проблемам со здоровьем. От этих жировых излишков намного сложнее избавиться, чем от гликогена, который хранится в мышцах.

Выводы: пролонгированный инсулин вы должны вводить так, чтобы тощаковый СК показывап вашу норму почечного порога (до 60 лет это примерно 10 ммоль\л, а после 60 лет она может расти до 12 ммоль\л). Не убивайте свои запасы крайне важного для нормальной жизни гликогена. Если вы только на Метформине, то не стремитесь на ночь принимать дозу, которая уничтожает утренний гликоген. У некоторых диабетиков и без Метформина (все остальные таблетки, например, на основе сульфомочевины надо исключить полностью ибо они ЯД), СК показывает норму здорового человека. Ваш лечащий врач - шарлатан будет вас хвалить, а на самом деле у вас уже патология печени и надо срочно ее лечить!!! Потому что с больной печенью вы долго не проживете...

Иван
Иван27 февраля 2017г. в 18:29 Куплю!

Куплю инсулин в шприц-ручках по 500 руб. за упаковку:
Новорапид-Флекспен, Хумалог-Квикпен, Лантус-Солостар.
Только невскрытые, со сроком от одного года. Пересылка почтой исключена! Встреча в Москве. (964) 778-0-333

Татьяна

Добрый день! Продаю помпу Аккучек комбо с глюкопультом и инфузионным набором, чехлы, пояс для пульта. Все в отличном состоянии, на гарантии. Цена 65000р. Вопросы по телефону 89133033730 (время +4 часа к Московскому) или на почту artfabrika42@mail.ru.

Анатолий
Анатолий26 февраля 2017г. в 16:06 Моя борьба с СД 2

Обследования при установлении диагноза СД 2 и при последующем наблюдении.

По существующим российским и зарубежным стандартам, вот какие обследования должен назначать врач любому больному СД 2 при установлении диагноза и при последующем наблюдении:

1. контроль глюкозы крови в разное время суток (глюкометр и тест-полоски), частота самоконтроля определяется стадией компенсации и видом терапии: утром натощак, вечером (22 - 00 перед сном) и через два часа после еды. Через несколько лет можно будет измерять СК только перед сном.

2. гликированный гемоглобин (HbA1c) - при выявлении диабета, и затем каждые 3-4 месяца. После подтверждения диагноза: СД 2, впоследствии ГГ измерять не имеет смысла.

3. Биохимия крови (липиды, креатинин, АЛТ, АСТ и пр.) - при выявлении, а потом один раз в год (если исходно эти показатели в пределах нормы). Можно измерять и реже, если нет видимых изменений: артериальное давление, увеличение веса, онемение ног, потеря чувствительности в ногах, ухудшение зрения и пр.

4. общие анализы крови и мочи - при выявлении, а потом один раз в год. Но можно и реже (см. комментарий к п.п.3).

5. Тест на микроальбуминурию (МАУ) - ежегодно 2 раза в год с момента диагностики. Можно значительно реже, если ранее альбумин (белок в моче) не обнаружен.

6. Контроль АД - при каждом посещении врача, пациенты с артериальной гипертензией должны проводить ежедневный самоконтроль АД (измерение проводить перед едой: утром и вечером).

7. Осмотр глазного дна с расширенным зрачком при выявлении, диабета, а потом один раз в три года (если там все в норме).

8. Осмотр ног - при каждом посещении врача.

9. ЭКГ - 1 раз в год, при наличии факторов риска - нагрузочные тесты, консультация опытного кардиолога.

10. Рентгеновское исследование грудной клетки 1 раз в год


+ желательно ежегодное проведение УЗДГ или УЗДС артерий ног и брахиоцефальных артерий.

+ желательна консультация грамотного офтальмолога, специализирующегося на поражения

Анатолий
Анатолий24 февраля 2017г. в 22:23 Моя борьба с СД 2

Именно такой тип диабета врачи назвали Лада.


Что такое LADA-диабет? Аббревиатура "LADA означает "латентный аутоиммунный диабет взрослых". Если конкретизировать, - latent autoimmune diabetes of adults. Как я и отметила ранее, болезнь начинает проявляться в среднем или зрелом возрасте (подобно второму типу), однако по механизму своего развития отличается от последнего. Гипергликемия при диабете 2 типа возникает вследствие выработки поджелудочной железой дефектного инсулина. либо в результате нечувствительности периферических тканей к его действию. При первом же типе ситуация совершенно иная: нечувствительность тканей отсутствует, равно как и дефектный инсулин. Однако, к сожалению, отсутствует и нормальный инсулин, или его выработка значительно снижена. В быстрые сроки резерв бета-клеток исчерпывается, вот почему такие больные обязательно должны получать инсулин в виде инъекций. В 90% случаев это происходит из-за развития аутоиммунных реакций в организме (аутоиммунный диабет 1 типа), в 10% - точную причину поражения островковых клеток выявить не удается (идиопатический диабет 1 типа). Отличия LADA от других типов диабета LADA-диабет также развивается по причине аутоиммунного поражения железы, вот почему я говорила, что эти типы имеют идентичные механизмы развития. А некоторые врачи вообще воспринимают диабет лада за один из подтипов первого типа. Однако по клинике 1 и 1,5 типы заметно отличаются, например, в отличие от 1 типа, при LADA-диабете: болезнь течет вяло с периодами повышения и снижения потребности в инсулине. Степень выраженности симптоматики слабая даже без диетотерапии и медикаментозного лечения. дебют болезни приходится на более старший возрастной период (25-50 лет). часто отсутствуют либо являются слабовыраженными такие проявления, как полиурия, полидипсия, резкое похудание, сухость во рту, кетоацидоз и т. д. Отличием диабета LADA от 2 типа является то, что: больные часто имеют нормальный вес, нет ожирения. достаточно быстро возникает необходимость в инсулинотерапии (через 0,5 - 6 лет). в крови определяются антитела к глутаматдекарбоксилазе (anti-GAD), инсулину (IAA) и антигенам островковых клеток (ICA), говорящие в пользу аутоиммунного поражения. низкий уровень С-пептида в крови (ниже 0,6 нмоль/л), свидетельствующий об инсулиновой недостаточности. в крови выявляются маркеры диабета 1 типа (HLA-аллели высокого риска). Отмечу, что на сегодняшний день их диагностика затруднена, и проводится не во всех лабораториях. Требуется только в исключительных случаях, когда имеются спорные моменты в уточнении диагноза. болезнь плохо компенсируется при помощи пероральных сахароснижающих препаратов, особенно группы производных сульфонилмочевины.
Источник: http://endokrinoloq.ru/pochemu-tak-vazhno-znat-o-lada-diabete

Процесс гибели островковых бета-клеток во взрослом организме протекает куда более медленно, чем у детей. Оно и понятно. Человек подрос, окреп и обладает большими защитными и адаптационными возможностями. Поэтому в самом начале болезни LADA симптоматика почти стертая, медленно прогрессирующая, из-за чего ее часто путают с диабетом 2 типа. По мере гибели и постепенного угасания функционирования оставшихся бета-клеток начинают прогрессировать симптомы абсолютной инсулиновой недостаточности: похудание, кетоацидоз, декомпенсация углеводного обмена, тяжелая гипергликемия даже на фоне диеты и сахароснижающих таблеток. Бытует мнение, что диабет ЛАДА чаще встречается среди женщин, нежели среди мужчин. Если у пациента среди близких родственников есть люди с аутоиммунными патологиями, либо если он сам страдает какой-либо аутоиммунной болезнью (тиреоидит Хашимото, болезнь Крона, 1 тип диабета, витилиго, ревматоидный артрит, пернициозная анемия, диффузный токсический зоб и т. д.), риск обнаружения у него LADA-диабета выше. Еще одной важной особенностью этого заболевания является тот факт, что указанные выше антитела (anti-GAD, IAA, ICA) циркулируют в крови на протяжении всего периода болезни. Другими словами, их титр постоянен и неизменчив, чего нельзя сказать о первом типе (по мере прогрессирования болезни их уровень постепенно снижается с 85% до 15%).
Источник: http://endokrinoloq.ru/pochemu-tak-vazhno-znat-o-lada-diabete

Анатолий
Анатолий24 февраля 2017г. в 22:22 Моя борьба с СД 2

Именно такой тип диабета врачи назвали Лада.


Что такое LADA-диабет? Аббревиатура "LADA означает "латентный аутоиммунный диабет взрослых". Если конкретизировать, - latent autoimmune diabetes of adults. Как я и отметила ранее, болезнь начинает проявляться в среднем или зрелом возрасте (подобно второму типу), однако по механизму своего развития отличается от последнего. Гипергликемия при диабете 2 типа возникает вследствие выработки поджелудочной железой дефектного инсулина. либо в результате нечувствительности периферических тканей к его действию. При первом же типе ситуация совершенно иная: нечувствительность тканей отсутствует, равно как и дефектный инсулин. Однако, к сожалению, отсутствует и нормальный инсулин, или его выработка значительно снижена. В быстрые сроки резерв бета-клеток исчерпывается, вот почему такие больные обязательно должны получать инсулин в виде инъекций. В 90% случаев это происходит из-за развития аутоиммунных реакций в организме (аутоиммунный диабет 1 типа), в 10% - точную причину поражения островковых клеток выявить не удается (идиопатический диабет 1 типа). Отличия LADA от других типов диабета LADA-диабет также развивается по причине аутоиммунного поражения железы, вот почему я говорила, что эти типы имеют идентичные механизмы развития. А некоторые врачи вообще воспринимают диабет лада за один из подтипов первого типа. Однако по клинике 1 и 1,5 типы заметно отличаются, например, в отличие от 1 типа, при LADA-диабете: болезнь течет вяло с периодами повышения и снижения потребности в инсулине. Степень выраженности симптоматики слабая даже без диетотерапии и медикаментозного лечения. дебют болезни приходится на более старший возрастной период (25-50 лет). часто отсутствуют либо являются слабовыраженными такие проявления, как полиурия, полидипсия, резкое похудание, сухость во рту, кетоацидоз и т. д. Отличием диабета LADA от 2 типа является то, что: больные часто имеют нормальный вес, нет ожирения. достаточно быстро возникает необходимость в инсулинотерапии (через 0,5 - 6 лет). в крови определяются антитела к глутаматдекарбоксилазе (anti-GAD), инсулину (IAA) и антигенам островковых клеток (ICA), говорящие в пользу аутоиммунного поражения. низкий уровень С-пептида в крови (ниже 0,6 нмоль/л), свидетельствующий об инсулиновой недостаточности. в крови выявляются маркеры диабета 1 типа (HLA-аллели высокого риска). Отмечу, что на сегодняшний день их диагностика затруднена, и проводится не во всех лабораториях. Требуется только в исключительных случаях, когда имеются спорные моменты в уточнении диагноза. болезнь плохо компенсируется при помощи пероральных сахароснижающих препаратов, особенно группы производных сульфонилмочевины.
Источник: http://endokrinoloq.ru/pochemu-tak-vazhno-znat-o-lada-diabete

Процесс гибели островковых бета-клеток во взрослом организме протекает куда более медленно, чем у детей. Оно и понятно. Человек подрос, окреп и обладает большими защитными и адаптационными возможностями. Поэтому в самом начале болезни LADA симптоматика почти стертая, медленно прогрессирующая, из-за чего ее часто путают с диабетом 2 типа. По мере гибели и постепенного угасания функционирования оставшихся бета-клеток начинают прогрессировать симптомы абсолютной инсулиновой недостаточности: похудание, кетоацидоз, декомпенсация углеводного обмена, тяжелая гипергликемия даже на фоне диеты и сахароснижающих таблеток. Бытует мнение, что диабет ЛАДА чаще встречается среди женщин, нежели среди мужчин. Если у пациента среди близких родственников есть люди с аутоиммунными патологиями, либо если он сам страдает какой-либо аутоиммунной болезнью (тиреоидит Хашимото, болезнь Крона, 1 тип диабета, витилиго, ревматоидный артрит, пернициозная анемия, диффузный токсический зоб и т. д.), риск обнаружения у него LADA-диабета выше. Еще одной важной особенностью этого заболевания является тот факт, что указанные выше антитела (anti-GAD, IAA, ICA) циркулируют в крови на протяжении всего периода болезни. Другими словами, их титр постоянен и неизменчив, чего нельзя сказать о первом типе (по мере прогрессирования болезни их уровень постепенно снижается с 85% до 15%).
Источник: http://endokrinoloq.ru/pochemu-tak-vazhno-znat-o-lada-diabete

Оля

Кому еще нужен этот препарат, могу посоветовать покупать тут Цена на Новорапид флекспенн здесь низкая, товар не подделка. Сами там заказываем, никаких жалоб не поступало.

Оля

Кому еще нужен этот препарат, могу посоветовать покупать тут http://www.aptekaonline.ru/lekarstva/sakharnyy-diabet/insulin/novorapyd-flekspen/novorapyd-flekspen-100meml-3ml-n5-r-r-dynekcyi-shpryc-ruchka-novo-nordysk-as/ Цена на Новорапид флекспенн здесь низкая, товар не подделка. Сами там заказываем, никаких жалоб не поступало.

Оля

Кому еще нужен этот препарат, могу посоветовать покупать тут http://www.aptekaonline.ru/lekarstva/sakharnyy-diabet/insulin/novorapyd-flekspen/novorapyd-flekspen-100meml-3ml-n5-r-r-dynekcyi-shpryc-ruchka-novo-nordysk-as/ Цена на Новорапид флекспенн здесь низкая, товар не подделка. Сами там заказываем, никаких жалоб не поступало.

Анатолий
Анатолий23 февраля 2017г. в 22:13 Моя борьба с СД 2

На сегодня точно установлено, что Хомо сапиенс Белой Расы есть на генном уровне мутантом кроманьонцев и неандертальцев. Точно известно, что гены неадертальцев запускают СД 2 с началом старения, а по моей гипотезе гены неандертальцев запускают в младенчестве (или юности) и СД 1. Однако, что мешает при старении, при определенном сочетании генов, запускать на генном уровне и снижение функций ПЖ???

Вот откуда берется 10% диабетиков, у которых снижена функция ПЖ!!!

Анатолий
Анатолий23 февраля 2017г. в 21:57 Теории диабета

На многих сайтах эндокринологи утверждают о том, что при СД 2 ухудшается работа ПЖ (уменьшается выработка собственного инсулина) и это нарастает при увеличении стажа диабета. С важным видом эти эндокринологи ссылаются на исследования по определению С- пептида в крови. Но меня, как ученного, крайне удивил разброс показателей: от 10 до 53% и более диабетиков с СД 2 якобы имеют неработающую или слабо работающую ПЖ согласно показателей С-пептида в крови. Такого в настоящей науке быть не может - это типичная туфта!
Давайте разбираться:

Что такое с-пептид
С пептид – это показатель уровня синтеза инсулина в человеческом организме. Он являет собой белковый компонент молекулы протоинсулина. Существует строгая норма содержания этого белка в организме. При скачке глюкозы проинсулин распадается инсулин и собственно с-пептид. Синтезируется это вещество в β-клетках поджелудочной: этот процесс достаточно сложен.

Хотя С пептид и не имеет выраженной биологической активности и его норма достаточно низка, однако он отображает скорость, с которой образуется инсулин. Определение количества вещества дает возможность определить содержание инсулина в организме при диабете.
Когда и проводится обследование
Определять количество С пептида крови необходимо для постановки таких диагностических задач.
Обнаружение причины гипогликемии при диабете первого или второго типа.
Определение содержания инсулина в крови непрямым способом, если его норма превышена или снижена.
Определение активности антител к инсулину, если его норма не соблюдается.
Выявление наличия здоровых участков поджелудочной после операции.
Оценка активности бета-клеток у больных диабетом инсулинозависимого и инсулинонезависимого типа.
Описанные мероприятия позволяют добиться полноценного определения сахарного диабета и назначить при необходимости лечение.

http://diabetsaharnyy.ru/analizy_i_testy/opredelenie-c-peptida.html

Норма и отклонения содержания пептида
Норма содержания этого вещества до еды колеблется в норме от 0,26 до 0,63 миллимоля на литр, что соответствует количественному показателю 0,78–1,89 мкг/л. Чтобы различить повышенную секрецию инсулина от его введения извне, вычисляют отношение содержания гормона поджелудочной и пептида.
Норма такого показателя – в пределах единицы. Если получено это значение или меньше, это говорит о повышенном содержании инсулина, поступающего в кровь изнутри. А вот если после расчетов получилась цифра, превышающая единицу, это свидетельствует о том, что в человеческий организм вводится инсулин. Норма в организме этого белка свидетельствует о том, что еще продолжается выработка инсулина. Чем его больше в крови, тем лучше функционирует поджелудочная.

Этот анализ необходим для изучения функционирования поджелудочной железы. Это значит, что в ходе подготовки к анализу должны соблюдаться все диетические меры, касающиеся нормального функционирования этого органа. Кроме того, подготовка к такому анализу включает меры:
полное воздержание от пищи как минимум восемь часов;
разрешается пить воду, разумеется, без сахара;
воздержаться от приема алкоголя;
не употреблять никаких лекарств, кроме тех, без которых нельзя обойтись;
исключить любые физические и эмоциональные перегрузки;
не курить за три часа до этого анализа.
Приведенные условия говорят о том, что на момент забора крови ПЖ фактически отключена (выделяется только фоновый инсулин - до 24 ЕД в сутки).
А теперь конкретно:

1.вы нормальный, здоровый человек. Замер крови показал норму С-пептида .Вывод: ПЖ работает хорошо.

2. вы диабетик с СД 2 со стажем, ваш гликоген выбрасывается из печени в течении нескольких часов до пробуждения (между 4 - 8-ю часами) и не трансформируется в АТФ в клетках не потому, что мало инсулина, а потому что клетка заблокирована для инсулина враждебными белками от неандертальцев. Показатель С - пептида в этом случае будет ПОВЫШЕННЫМ! Но в инструкции по определению С- пептида сказано, что при повышенном С- пептиде мало инсулина!

3. вы диабетик с СД 2 и за десять часов до определения С - пептида вкололи пролонгированный инсулин (например, 12 ЕД). Утром натощак у вас сахар будет как здорового человека. Показатель С - пептида будет нормальным, потому что гликоген уничтожил пролонгированный инсулин, а вы не ели углеводов и ПЖ работает в фоновом режиме.

Понятно, что при СД 2 определение С - пептида НИЧЕГО конкретно не говорит о показателях выделения инсулина из вашего ПЖ и шарлатаны - эндокринологи, имея разноречивые показатели С -пептида, трактуют их на свой дебильный лад.

На сегодня в мире НЕТ (не изобретено) настоящего, человеческого инсулина и НЕТ точных способов определения функций ПЖ!!!

Добавить сообщение
Авторизуйтесь, чтобы написать сообщение на стену